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NCT01664494
Un estudio observacional de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado o cáncer de mama.
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Descripción
Este estudio observacional multicéntrico evaluará el uso de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado y cáncer de mama en la práctica clínica habitual. Los pacientes elegibles que reciban tratamiento con Xeloda según las indicaciones del prospecto serán seguidos durante un máximo de 10 meses.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado o cáncer de mama que sean candidatos para recibir Xeloda según lo indicado en la información del producto.
Criterios de exclusión:
- Contraindicaciones según lo indicado en la información del producto y para el uso fuera de lo indicado en la misma.
Información del Ensayo
NCT01664494
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Sin fase definida
563 participantes
Abr 2010
Ubicaciones1
Austria (1)
Vienna, 1090